各位親愛的會員:
為了適應天貓平臺發展,提升消費者的購物體驗,天貓將調整部分招商內容,同步更新《天貓2016年度招商標準》、《天貓藥品及醫療器械管理規范》、《天貓2016年度招商資質細則》、《OTC藥品入駐資質細則》、《醫療器械入駐資質細則》、《國內膳食營養補充食品、特殊用途膳食食品入駐資質細則》。
此次規則變更于2016年8月19日進行公示通知,將于2016年8月26日正式生效。
具體變更內容下:
一、《天貓2016年度招商標準》、《天貓藥品及醫療器械管理規范》修訂內容如下:
《天貓2016年度招商標準》 | |
變更前 | 變更后 |
第五章 天貓保證金/年費/費率標準 5.天貓經營大類“保健品及醫藥”下的一級類目“OTC藥品/醫療器械/計生用品”、“隱形眼鏡/護理液”、“精制中藥材”及 “服務大類”下的一級類目“醫療及健康服務”,保證金30萬元; | 第五章 天貓保證金/年費/費率標準 5.天貓經營大類“保健品及醫藥”下的二級類目“OTC藥品”和一級類目 “隱形眼鏡/護理液”、“精致中藥材”和 “服務大類”下的一級類目“醫療及健康服務”,保證金30萬元。 |
《天貓藥品及醫療器械管理規范》 | |
變更前 | 變更后 |
第六條 天貓確定了藥品及醫療器械中部分類目招募的品牌,僅面向該批品牌進行招商;未規定招募品牌的類目,暫時面向所有品牌招商。點此查看:天貓各類目招募的品牌清單。 | 第六條 天貓確定了醫療器械中部分類目招募的品牌,僅面向該批品牌進行招商;未規定招募品牌的類目,暫時面向所有品牌招商。點此查看:天貓各類目招募的品牌清單。 |
2、天貓經營大類“醫藥”,保證金30萬元。 | 天貓經營大類“保健品及醫藥”下的二級類目“OTC藥品”和一級類目 “隱形眼鏡/護理液”、“精致中藥材”和 “服務大類”下的一級類目“醫療及健康服務”,保證金30萬元。 |
二、《天貓2016年度招商資質細則》修訂內容如下:
變更前 |
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變更后 |
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變更前 |
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變更后 |
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三、《OTC藥品入駐資質細則》修訂內容如下:
變更前 | 變更后 |
(三)申請經營旗艦店的企業,還需遵守以下規定: 1、申請展示一個自有品牌商品的旗艦店,若非商標權人,而是由商標權人授權開設旗艦店,則需提供獨占授權書(如果商標權人為自然人,則需同時提供其親筆簽名的身份證復印件)。 點此下載:中文版獨占授權書模板。 點此下載:英文版獨占授權書模板。 2、申請展示多個自有品牌商品且各品牌歸同一實際控制人的,需再提供品牌屬于同一實際控制人的證明材料,此類店鋪天貓主動招商。 3、賣場型旗艦店由天貓主動招商。 (四)專賣店暫不招商。 (五)專營店暫不招商。 | (三)申請經營旗艦店的企業,還需遵守以下規定: 1、申請經營展示一個自有品牌商品的旗艦店,若非商標權人,而是由商標權人授權開設旗艦店,則需提供獨占授權書(如果商標權人為自然人,則需同時提供其親筆簽名的身份證復印件)。此類型店鋪由天貓主動招商。 點此下載:中文版獨占授權書模板。 點此下載:英文版獨占授權書模板。 2、申請經營展示多個自有品牌商品且各品牌歸同一實際控制人的,需再提供品牌屬于同一實際控制人的證明材料,此類店鋪天貓主動招商。 3、賣場型旗艦店由天貓主動招商。 (四)專賣店暫不招商。 (五)專營店暫不招商。 |
四、《醫療器械入駐資質細則》修訂內容如下:
修訂內容 | 變更前 | 變更后 |
修訂醫療器械入駐要求 中的“企業資質”
| 8、醫療器械經營許可證或二類醫療器械經營備案憑證。 | 8、經營一類醫療器械,商家營業執照經營范圍需包含一類醫療器械;經營二類醫療器械,商家需具備《醫療器械經營許可證》或《二類醫療器械經營備案證》。 |
修訂醫療器械入駐要求 中的“品牌資質”
| 無 | 新增:5、若涉及委托加工,需要提供品牌商和生產商的委托加工協議; |
修訂“(五)申請經營專營店的企業,還需提供如下資質” | 以商標持有人為源頭的二級及以內完整授權書(授權商家經營其品牌的商品)。 說明: 二級及以內完整授權書,須滿足以下任一情形: (1)商標權人提供給商家的直接授權書; (2)商標權人提供給A公司的授權書及A公司提供給商家的授權書。 | 以商標持有人為源頭的三級及以內完整授權書(授權商家經營其品牌的商品)。 說明: 三級及以內完整授權書,須滿足以下任一情形: (1)商標權人提供給商家的直接授權書; (2)商標權人提供給A公司的授權書及A公司提供給商家的授權書。 (3)商標權利人提供給A公司的授權書,A公司提供給B公司的授權書以及B公司提供給商家的授權書 |
修訂避孕套、早孕試紙、排卵試紙入駐資質要求中的“企業資質” | 9、經營避孕套產品的商家需持有二類醫療器械經營許可證或二類醫療器械經營備案憑證,若商家為產品生產商,需提供醫療器械生產許可證。 | 商家需提交《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》;(若有)需提供《醫療器械生產許可證》。 |
修訂避孕套、早孕試紙、排卵試紙入駐資質要求中“品牌資質” | 3、生產廠商的醫療器械生產企業許可證; 4、需提供檢測報告或認證(每個品牌至少提供5份由第三方權威機構出具的檢測報告或認證。成品檢測報告或認證內容須包含品牌名稱,系列名稱); | 3、生產廠商的《醫療器械生產企業許可證》; 4、若涉及委托加工,需要提供品牌商和生產商的委托加工協議; |
五、《國內膳食營養補充食品、特殊用途膳食食品入駐資質細則》修訂內容如下:
“國內膳食營養補充食品”更名為“普通膳食營養食品”,同步更新《國內膳食營養補充食品、特殊用途膳食食品入駐資質細則》,《天貓食品管理規范》中涉及的內容。